methyl 2-(4-formylphenyl)-2-oxoacetate | 500891-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-formylphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 4-formyl-I+/--oxobenzeneacetate
• CAS: 500891-27-0
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: SZTDMXSGQVDHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-formylphenyl)-2-oxoacetate 在 iron(III) chloride 、 氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂MBF的最大吸收波长为255nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得MBF光引发剂的最大吸收波长与LED光源的主要发射波长范围相匹配，本发明提供一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂，其由含有双αH的羰基官能化的苯甲酰甲酸甲酯衍生物与酮类化合物发生缩合反应得到，其最大吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的商业应用前景。

  公开号：

  CN111574425A
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-(4-formylphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂MBF的最大吸收波长为255nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得MBF光引发剂的最大吸收波长与LED光源的主要发射波长范围相匹配，本发明提供一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂，其由含有双αH的羰基官能化的苯甲酰甲酸甲酯衍生物与酮类化合物发生缩合反应得到，其最大吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的商业应用前景。

  公开号：

  CN111574425A

文献信息

• 一种长波长苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法
  申请人：北京化工大学常州先进材料研究院

  公开号：CN111559963A

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种长波长苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂MBF的最大吸收波长为255nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得MBF光引发剂的最大吸收波长与LED光源的主要发射波长范围相匹配，本发明提供一种长波长苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂，其由醛基和/或R1官能化的苯甲酰甲酸甲酯衍生物与含有αH原子的酮类化合物发生缩合反应得到，其最大吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的商业应用前景。
• Multinuclear zinc bisamidinate catalyzed asymmetric alkylation of α-ketoesters and its unique chemoselectivity
  作者：Masahiro Yamanaka、Masamitsu Inaba、Ryo Gotoh、Yoshiyuki Ueki、Kenichiro Matsui

  DOI：10.1039/c7cc01736g

  日期：——

  steric tuning of two amidinate units as well as multiple coordination on the Zn atoms play a key role in achieving high enantioselectivity (up to 98% ee) and unique chemoselectivity. The present catalyst exhibited the preferential alkylation of α-ketoesters even in the presence of aldehydes.

  已经开发了多核Zn-双酰胺基锌催化的Et2Zn对α-酮酸酯的对映选择性加成。两个a基单元的空间调谐以及对Zn原子的多重配位在实现高对映选择性（高达98％ee）和独特的化学选择性方面起着关键作用。本发明的催化剂即使在醛存在下也表现出α-酮酯的优先烷基化。
• Superoxide dismutase mimetics: synthesis and structure–activity relationship study of MnTBAP analogues
  作者：Polivina Jolicia F Gauuan、Michael P Trova、Livia Gregor-Boros、Stephen B Bocckino、James D Crapo、Brian J Day

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00153-0

  日期：2002.9

  Carboxylic ester and amide-substituted analogues of [5,10.15.20-tetrakis(4-carboxyphenyl)-porphyrinato]manganese(Ill) chloride (MnTBAP) were synthesized and assayed as potential superoxide dismutase (SOD) mimetics. The tetraester analogues 4a and 4b were found to have comparable SOD activity to the known SOD mimetic MnTBAP, while amides 4c-4e exhibited reduced SOD activity, In the substituted methyl benzoate;acid and disubstituted porphyrin series. analogues 12c, 12f and 12m were found to have comparable to improved SOD activity relative to MnTBAP and analogues 12j, 13a, and 13d exhibited improved activity in both the SOD and thiobarbituric acid reactive species (TBARS) assays relative to MnTBAP. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.