(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid cyclohexylamide | 7629-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid cyclohexylamide
• 英文别名: 3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamidoceph-3-em-4N-cyclohexylcarboxyamid；(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid cyclohexylamide；7β-(2-phenyl-acetylamino)-cephalosporanic acid cyclohexylamide
• CAS: 7629-34-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 471.577
• InChiKey: UYBDJKBIZCLPCU-HYBUGGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢洛仑 、 环己胺 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  头孢烷酸。第四部分 7-酰基ami二烯-2-em-4-羧酸

  摘要：

  的碱和酸酐7-acylamidocephalosporanic酸的联合作用，以及碱基对它们的酯的动作，设置了其中相应Δ均衡2 -异构体占优势。异构化表示质子交换，这可能是二氢噻嗪环中的硫原子所促进的。的乙酰氧基团在Δ 2 -化合物可以通过亲核试剂代替。

  DOI：

  10.1039/j39660001142