2,4,6-triphenylboronic acid | 1004321-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triphenylboronic acid
• 英文别名: 2,4,6-triphenylphenylboronic acid；2,4,6-triphenylbenzene boronic acid；(5'-Phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)boronicacid；(2,4,6-triphenylphenyl)boronic acid
• CAS: 1004321-87-2
• 化学式: C₂₄H₁₉BO₂
• 分子量: 350.225
• InChiKey: IZEHZZZYZQTBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  356-357 °C
• 沸点：
  562.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenylboronic acid 、 tris[(5-bromopyridine)-2-methyl]amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到tris(5-(2,4,6-triphenylbenzene)-2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  空间稳定的末端超氧铜 (II) 配合物及其与 O-H、N-H 和 C-H 底物反应性的机理研究

  摘要：

  末端超氧铜 (II) 配合物在转化为过氧桥联二铜 (II) 配合物方面的不稳定性在很大程度上限制了他们在极低温度下的研究。这限制了它们氧化底物的动力学能力。作为回应，我们开发了一系列庞大的配体 Ar 3 -TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb)，并使用它们来支持与 O 2反应生成[Cu II (η 1 - O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +物质，在所有温度下对二聚化都是稳定的。O 2的结合在低于环境温度时饱和，并且可以通过变暖来逆转。Ar = tpb 和 dpb 系统在 25 °C 时开始氧化，所有三种 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +配合物在温度≤−20 °C。这为研究这些配合物提供了一个较宽的温度窗口，通过使用广泛的 O-H对 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(tpb 3 -TMPA)] +进行广泛的反应动力学测量来利用这一点、N-H

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07837
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三苯基苯胺 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,4,6-triphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ANTHRACENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ ANTHRACÈNE ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  [KO] 신규한 유기 안트라센 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자

  摘要：

  该发明涉及可用于有机发光器件的有机发光化合物，其表示为[化学式A]或[化学式B]，以及包含其的有机发光器件，其中，上述[化学式A]和[化学式B]与发明的详细说明中所述的相同。

  公开号：

  WO2023096387A1

文献信息

• Synthesis of the bulky<i>m</i>-terphenyl phenol Ar*OH (Ar* = C₆H₃-2,6-Mes₂, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) and the preparation and structural characterization of several of its metal complexes
  作者：Diane A Dickie、Ian S MacIntosh、Daisuke D Ino、Qi He、Ojisamola A Labeodan、Michael C Jennings、Gabriele Schatte、Charles J Walsby、Jason A.C. Clyburne

  DOI：10.1139/v07-131

  日期：2008.1.1

  The bulky m-terphenyl phenol Ar*OH 1 (Ar* = C6H3-2,6-Mes2, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) was synthesized via the treatment of Ar*Li with nitrobenzene. The phenol 1 is prepared in modest to good yield using this method. Attempts were also made to prepare 1 through oxidation of the bulky boronic acid Ar*B(OH)2 with Oxone®, but this reaction was not suitable for preparative-scale reactions. Side products

  通过用硝基苯处理 Ar*Li 合成大体积的间三联苯酚 Ar*OH 1（Ar* = C6H3-2,6-Mes2，Mes = 2,4,6-三甲基苯基）。使用该方法以中等至良好的产率制备苯酚1。还尝试通过使用 Oxone® 氧化庞大的硼酸 Ar*B(OH)2 来制备 1，但该反应不适用于制备规模的反应。Ar*Li 与硝基苯反应的副产物被鉴定为 Ar*[N(O)Ph] 和 [C6H5N(O)]2，并通过 X 射线晶体学和 EPR 光谱进行表征。制备了多种Ar*OH的主族和过渡金属配合物，即Sn(OAr*)2、Ge(OAr*)2、[N(SiMe3)2]Ge(OAr*)、[Me2Al(OAr*) *)]2 和 Ti(NMe2)(OAr*)2。所有化合物都通过光谱表征，大多数化合物也通过单晶 X 射线衍射进行了研究。
• 一种有机硼稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN117777175A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明提供了一种有机硼稠环化合物及其制备方法和应用。所述有机稠环化合物可用于有机电致发光器件中，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用咔唑单元通过碳氮键与碳碳键两种方式键合到稠环化合物的刚性骨架上形成对称结构或非对称结构，通过降低HOMO能级抑制主体材料与荧光材料之间形成空穴陷阱，提高器件的发光效率和稳定性。同时通过咔唑基元的位阻作用增大与平面分子骨架的二面角抑制自身聚集和提升溶解性。经测试，所述器件的最大外量子效率为23.9～31.4％，而且均具有较窄的电致发光光谱，其半峰宽小于20nm。