3-acetylamino-6-bromo-2-nitro-benzoic acid | 333458-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetylamino-6-bromo-2-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 3-Acetylamino-6-brom-2-nitro-benzoesaeure；6-Brom-2-nitro-3-acetamino-benzoesaeure；3-(acetylamino)-6-bromo-2-nitrobenzoic acid；3-acetamido-6-bromo-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 333458-71-2
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₅
• 分子量: 303.069
• InChiKey: ZHPNTNQVUJXJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-6-bromo-2-nitro-benzoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-amino-6-bromo-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸邻氨基苯胺的贡献

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701114
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基乙酰苯胺 在 potassium permanganate 、 硝酸 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 3-acetylamino-6-bromo-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸邻氨基苯胺的贡献

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701114

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506769B2

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein Ar1, Ra, R4, R5, X and Y are defined below, which are useful as inhibitors of certain protein tyrosine kinases and are thus useful for treating diseases associated with such kinases, for example, diseases resulting from inappropriate cell proliferation, which include autoimmune diseases, chronic inflammatory diseases, allergic diseases, transplant rejection and cancer, as well as conditions resulting from cerebral ischemia, such as stroke. Also disclosed are processes for preparing these compounds, novel intermediates useful in these processes and compositions comprising compounds of the formula (I).

  揭示了以下式（I）的新化合物： 其中Ar1、Ra、R4、R5、X和Y的定义如下，这些化合物可用作某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此可用于治疗与这些激酶相关的疾病，例如由于细胞异常增殖导致的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的疾病，如中风。还揭示了制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的新中间体和包含式（I）化合物的组合物。
• Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08247429B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa, Xb, Xc and Xd are each a carbon atom or a nitrogen atom, provided that any one or two of Xa, Xb, Xc and Xd is/are nitrogen atom(s), m is 0 to 2, and rings A to C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为以下式子：其中R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基，可选地具有取代基；R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基；R3是氢原子，卤素原子，烃基，可选地具有取代基的氨基，可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的巯基；Xa、Xb、Xc和Xd分别是碳原子或氮原子，前提是Xa、Xb、Xc和Xd中的任何一个或两个是/是氮原子；m为0至2；环A至C分别是可选地具有取代基的环或其盐，其作为一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等非常有用。
• TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2098513B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222187A2

  公开（公告）日：2002-07-17
• US6506769B2
  申请人：——

  公开号：US6506769B2

  公开（公告）日：2003-01-14