ethyl-1-allyl-7-benzyloxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate | 71047-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl-1-allyl-7-benzyloxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-oxo-7-phenylmethoxy-1-prop-2-enyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 71047-96-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: NVQYDWLQAPYDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-1-allyl-7-benzyloxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate 、 甲胺 、 在 乙醚 作用下， 反应 72.0h， 以to give 51.0 g (86%) Xc, m.p. 188°-190°的产率得到9b-allyl-8-benzyloxy-3a-hydroxy-3-methyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-benzo[e]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  9-Oxobenzomorphan process

  摘要：

  描述了从苯并[e]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-氧代-6,7-苯并吗啡的改进工艺以及苯并[e]吲哚中间体的合成。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯并[e]吲哚及其溴化反应，得到9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯并[e]吲哚甲溴化物，然后用弱碱（如碳酸氢铵）水解，得到5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-氧代-6,7-苯并吗啡。

  公开号：

  US04234731A1
• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl-1-allyl-7-benzyloxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  9-Oxobenzomorphan process and intermediates

  摘要：

  改进的工艺用于从苯并[ e ]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-酮基-6,7-苯吗啉，并描述了苯并[ e ]吲哚合成的中间体。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯并[ e ]吲哚，并对其进行溴化以得到9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯并[ e ]吲啉甲溴化物，然后用弱碱（如碳酸氢铵）水解以提供5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-酮基-6,7-苯吗啉。

  公开号：

  US04150032A1

文献信息

• US4150032A
  申请人：——

  公开号：US4150032A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4234731A
  申请人：——

  公开号：US4234731A

  公开（公告）日：1980-11-18