7-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮 | 71048-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮
• 中文别名: 7-(苄氧基)-3,4-二氢萘-2(1H)-酮；3,4-二氢-7-(苯甲氧基)-2(1H)-萘酮
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-7-benzyloxy-2-(1H)naphthalenone；7-Benzyloxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one；7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 71048-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AROAAKCRPZDOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl-1-allyl-7-benzyloxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  9-Oxobenzomorphan process and intermediates

  摘要：

  改进的工艺用于从苯并[ e ]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-酮基-6,7-苯吗啉，并描述了苯并[ e ]吲哚合成的中间体。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯并[ e ]吲哚，并对其进行溴化以得到9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯并[ e ]吲啉甲溴化物，然后用弱碱（如碳酸氢铵）水解以提供5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-酮基-6,7-苯吗啉。

  公开号：

  US04150032A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 mercury(I) chloride 、 C₃₃H₅₄AuClP 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  金催化的氧化末端炔烃：合成取代的二氢萘-2（1 H）-一和苯二酚的一种方法

  摘要：

  实现了一种简便的金催化的氧化末端炔烃，用于合成取代的二氢萘-2（1 H）-酮3和菲酚5。在温和的条件下和低的催化剂负载下，可以以高达99％的产率生成各种有用的结构和药物前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01244

文献信息

• US4150032A
  申请人：——

  公开号：US4150032A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4234731A
  申请人：——

  公开号：US4234731A

  公开（公告）日：1980-11-18