N'-tert-butyl-N-4-(ethoxycarbonyl)phenyl carbodiimide | 1258239-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-4-(ethoxycarbonyl)phenyl carbodiimide
• 英文别名: ethyl 4-(((tert-butylimino)methylene)amino)benzoate
• CAS: 1258239-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: OPGOQHFXCDLUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyl-N-4-(ethoxycarbonyl)phenyl carbodiimide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到ethyl 4-(3-(tert-butyl)ureido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The efficient synthesis of carbodiimides using a titanium imido complex

  摘要：

  An efficient it synthesis of carbodiimides or ureas from the combination of a titanium imido complex 2 and a range of 12 aryl and aliphatic isocyanates is described Control experiments suggest that carbodimide formation is via heterocumulene metathesis through a transient intermediate eta(2)-ureato-N O metallacycle 8 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.073
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 N'-tert-butyl-N-4-(ethoxycarbonyl)phenyl carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides

  摘要：

  一种钯催化的偶联反应方法已经开发出来，可以将叠氮化合物与异氰酸酯进行偶联，从而提供了一种合成非对称碳二亚胺的通用途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc05981j

文献信息

• Synthesis of Carbodiimides by I₂/CHP-Mediated Cross-Coupling Reaction of Isocyanides with Amines under Metal-Free Conditions
  作者：Tong-Hao Zhu、Shun-Yi Wang、Yang-Qing Tao、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00722

  日期：2015.4.17

  An I-2/CHP-mediated cross-coupling reaction of isocyanides with readily accessible amines via CN formation is described for carbodiimide synthesis in moderate to excellent yields. This represents a metal-free strategy for a coupling reaction of isocyanides with amines, and it provides an efficient approach for symmetric and unsymmetric functionalized carbodiimide derivative synthesis under mild conditions