2-(4-methoxy benzyl)cyclohexanol | 110786-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy benzyl)cyclohexanol
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-benzyl)-cyclohexanol；2-(4-Methoxybenzyl)-1-cyclohexanol；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 110786-68-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LOYHAUINIBKYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-甲氧基苄醇 在 三乙烯二胺 、 rhodium(III) acetylacetonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(4-methoxy benzyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  三（乙酰丙酮丙酮）铑（III）催化酮的α-烷基化，仲醇的β-烷基化和胺与伯醇的烷基化

  摘要：

  在DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）作为配体的α-烷基化酮，然后进行转移氢化的情况下，三（乙酰丙酮基）铑（III）催化剂是一种多功能催化剂。仲醇与伯醇的单锅β-烷基化反应，以及在甲苯中存在无机碱的情况下芳族胺的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300061

文献信息

• Disproportionative Condensations. I. Modified Guerbet Reactions
  作者：Ernest F. Pratt、Donald G. Kubler

  DOI：10.1021/ja01630a014

  日期：1954.1
• Tris(acetylacetonato)rhodium(III)-Catalyzed α-Alkylation of Ketones, β-Alkylation of Secondary Alcohols and Alkylation of Amines with Primary Alcohols
  作者：Ponnam Satyanarayana、Ganapam Manohar Reddy、Hariharasharma Maheswaran、Mannepalli Lakshmi Kantam

  DOI：10.1002/adsc.201300061

  日期：2013.6.17

  The tris(acetylacetonato)rhodium(III) catalyst is shown to be a versatile catalyst in the presence of DABCO (1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane) as ligand for the α‐alkylation of ketones followed by transfer hydrogenation, for the one‐pot β‐alkylation of secondary alcohols with primary alcohols and for the alkylation of aromatic amines in the presence of an inorganic base in toluene.

  在DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）作为配体的α-烷基化酮，然后进行转移氢化的情况下，三（乙酰丙酮基）铑（III）催化剂是一种多功能催化剂。仲醇与伯醇的单锅β-烷基化反应，以及在甲苯中存在无机碱的情况下芳族胺的烷基化反应。