2-(4-methoxy benzyl)cyclohexanol | 110786-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy benzyl)cyclohexanol
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-benzyl)-cyclohexanol；2-(4-Methoxybenzyl)-1-cyclohexanol；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 110786-68-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LOYHAUINIBKYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-甲氧基苄醇 在 三乙烯二胺 、 rhodium(III) acetylacetonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(4-methoxy benzyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  三（乙酰丙酮丙酮）铑（III）催化酮的α-烷基化，仲醇的β-烷基化和胺与伯醇的烷基化

  摘要：

  在DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）作为配体的α-烷基化酮，然后进行转移氢化的情况下，三（乙酰丙酮基）铑（III）催化剂是一种多功能催化剂。仲醇与伯醇的单锅β-烷基化反应，以及在甲苯中存在无机碱的情况下芳族胺的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300061

文献信息

• Disproportionative Condensations. I. Modified Guerbet Reactions
  作者：Ernest F. Pratt、Donald G. Kubler

  DOI：10.1021/ja01630a014

  日期：1954.1