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ethyltellanylacetaldehyde diethyl acetal | 678974-06-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyltellanylacetaldehyde diethyl acetal
英文别名
1,1-Diethoxy-2-ethyltellanylethane
ethyltellanylacetaldehyde diethyl acetal化学式
CAS
678974-06-6
化学式
C8H18O2Te
mdl
——
分子量
273.83
InChiKey
TWLOLWPNPXXMNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯丙醛ethyltellanylacetaldehyde diethyl acetal 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.34h, 以22%的产率得到(E)-2-ethyltellanyl-5-phenylpent-2-enal
    参考文献:
    名称:
    由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。
    摘要:
    醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行,并且用酸连续处理后得到α-tellanylα,β-不饱和醛。α-Tellanylα,β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.52.248
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二碲2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到ethyltellanylacetaldehyde diethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。
    摘要:
    醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行,并且用酸连续处理后得到α-tellanylα,β-不饱和醛。α-Tellanylα,β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.52.248
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文献信息

  • Reaction of .BETA.-Ethoxyvinyl Lithiums Generated from Phenyltellanyl- and Ethyltellanylacetaldehyde Diethyl Acetals with Aldehydes and Ketones and Successive Hydrations
    作者:Mitsuhiro Yoshimatsu、Fumihiro Hatanaka
    DOI:10.1248/cpb.52.248
    日期:——
    Reactions of alpha-tellanyl-beta-ethoxyvinyl lithiums of aldehydes and ketones proceeded in good to high yields and the successive treatment with acids gave the alpha-tellanyl alpha,beta-unsaturated aldehydes. alpha-Tellanyl alpha,beta-unsaturated aldehydes easily transformed to more useful compounds.
    醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行,并且用酸连续处理后得到α-tellanylα,β-不饱和醛。α-Tellanylα,β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。
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