(3S,6S,9S,12S,15S,18S,21S)-3-[(R)-hydroxy-[1-[2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]indol-3-yl]methyl]-15-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1,10,18-trimethyl-21-[(2R)-2-methyl-3-(N-methylanilino)propyl]-6-[(2R)-4-methylpent-3-en-2-yl]-9-(2-methylpropyl)-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptone | 1314229-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,9S,12S,15S,18S,21S)-3-[(R)-hydroxy-[1-[2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]indol-3-yl]methyl]-15-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1,10,18-trimethyl-21-[(2R)-2-methyl-3-(N-methylanilino)propyl]-6-[(2R)-4-methylpent-3-en-2-yl]-9-(2-methylpropyl)-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptone
• CAS: 1314229-35-0
• 化学式: C₆₃H₈₉N₉O₁₀
• 分子量: 1132.45
• InChiKey: LSPISEKJEWVNRL-DDNKDNTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲基苯胺 以22%的产率得到(3S,6S,9S,12S,15S,18S,21S)-3-[(R)-hydroxy-[1-[2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]indol-3-yl]methyl]-15-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1,10,18-trimethyl-21-[(2R)-2-methyl-3-(N-methylanilino)propyl]-6-[(2R)-4-methylpent-3-en-2-yl]-9-(2-methylpropyl)-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptone
  参考文献：
  名称：

  天然产物Cyclomarin通过靶向酪蛋白水解蛋白酶的ClpC1亚基杀死结核分枝杆菌。

  摘要：

  目标实践：在分枝杆菌中鉴定了抗生素环marinA的目标。Cyclomarin A（参见结构）以高亲和力结合Clp蛋白酶复合物的调节亚基，导致蛋白水解和细胞死亡增加。环烷具有杀死正在生长的和不复制的分枝杆菌的特性，使得Clp蛋白酶成为抗结核药物发现的有希望的靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201101740