methyl 2-(2-(benzyloxy)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzamido)-4-bromobenzoate | 1237518-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(benzyloxy)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzamido)-4-bromobenzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[(5-bromo-2-methoxycarbonylphenyl)carbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1237518-48-7
• 化学式: C₃₂H₃₅BrN₂O₆
• 分子量: 623.544
• InChiKey: BQSYOTFNMHLAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(benzyloxy)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzamido)-4-bromobenzoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-(2-(benzyloxy)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamido)-4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）

  公开号：

  US20110275797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-(2-(benzyloxy)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzamido)-4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）

  公开号：

  US20110275797A1

文献信息

• N-acyl anthranilic acid derivative or salt thereof
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US08492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The invention relates to an N-acyl anthranilic acid derivative or it's salt having collagen production inhibitory action.

  本发明涉及一种具有胶原蛋白生成抑制作用的N-酰基蒽酰氨酸衍生物或其盐。
• US8492582B2
  申请人：——

  公开号：US8492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23