4S-(2-carboxy-2-(4-iodophenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-(1,3)-dioxolane | 1449011-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4S-(2-carboxy-2-(4-iodophenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-(1,3)-dioxolane
• 英文别名: 3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(4-iodophenyl)propanoic acid
• CAS: 1449011-32-8
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₄
• 分子量: 376.191
• InChiKey: DYRQJLQKHHXOLQ-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸 、 (4S)-4-(碘甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 、 lithium diisopropyl amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 4S-(2-carboxy-2-(4-iodophenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-(1,3)-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-furan-(5H)-2-one and dihydrofuran-2-one derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中 R1是羟基或具有公式—NHC(═O)(1-4C)烷基或—NHS(O)n(1-4C)烷基，其中n为0、1或2； R2和R3独立地为氢或氟； R4和R5独立地为氢或甲基； >A—B—具有公式>C═CH—或>C(OH)CH2—； >X—Y—具有公式>C=CH—或>CHCH2—；以及 D是S、SO或SO2； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06350775B1

文献信息

• 3-PHENYL-FURAN-(5H)-2-ONE AND DIHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0912561A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6110936A
  申请人：——

  公开号：US6110936A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6350775B1
  申请人：——

  公开号：US6350775B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• [EN] 3-PHENYL-FURAN-(5H)-2-ONE AND DIHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 3-PHENYL-FURAN-(5H)-2-ONE ET DE DIHYDROFURAN-2-ONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997043280A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I), wherein, for example: R1 is of the formula -NHC(=O)(1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; R4 and R5 are hydrogen or methyl; $m(g)A-B- is of the formula $m(g)C=CH-, $m(g)CHCH2, or $m(g)C(OH)CH2- ($m(g) represents two single bonds); D is O, S, SO, SO2 or -NR7; wherein R7 is hydrogen, R10CO-, R10SO2-, RaOC(Rb)=CH(C=O)-, RcC(=O)C(=O)-, RdN=C(Re)C(=O)-, RfNHC(Rg)=CHC(=O)- or R14CH(R13)(CH2)m-; wherein R10 is (1-6C)alkyl [optionally substituted by, for example, hydroxy or (1-6C)alkanoyl], R11C(O)O(1-6C)alkyl or R12O-; wherein R 11 is optionally substituted (1-6C)alkyl; R12 is optionally substituted (1-6C)alkyl; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg are (1-6C)alkyl; m is 0 or 1; R13 is cyano; R14 is hydrogen or (1-4C)alkyl; $m(g)X-Y- is of the formula $m(g)C=CH- or $m(g)CHCH2-; and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle, par exemple: R1 répond à la formule -NHC(=O)(1-4C)alkyle; R2 et R3 sont hydrogène ou fluoro; R4 et R5 sont hydrogène ou méthyle; $m(g)A-B- répond à la formule $m(g)C=CH-, $m(g)CHCH2 ou $m(g)C(OH)CH2- ($m(g) représente deux liaisons simples); D est O, S, SO, SO2 ou bien -NR7 où R7 est hydrogène, R10CO-, R10SO2-, RaOC(Rb)=CH(C=O)-, RcC(=O)C(=O)-, RdN=C(Re)C(=O)-, RfNHC(Rg)=CHC(=O)- ou R14CH(R13)(CH2)m-; où R10 est (1-6C)alkyle [éventuellement substitué par, par exemple, hydroxy ou (1-6C) alkanoyle], R11C(O)O(1-6C)alkyle ou R12O-, où R11 est (1-6C)alkyle éventuellement substitué; R12 est (1-6C)alkyle éventuellement substitué; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg sont (1-6C)alkyle; m est 0 ou 1; R13 est cyano; R14 est hydrogène ou (1-4C)alkyle; $m(g)X-Y- répond à la formule $m(g)C=CH- ou $m(g)CHCH2-; et ses sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs procédés de préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme agents antibactériens.