Boc-LeuΨ(CH2O)Gly-OC2H5 | 142056-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-LeuΨ(CH2O)Gly-OC2H5
• 英文别名: 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentoxy]acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentoxy]acetate
• CAS: 142056-22-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅
• 分子量: 303.399
• InChiKey: AZQOMMOSSDBFGQ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc-LeuΨ(CH2O)Gly-OC2H5
  参考文献：
  名称：

  胍基双羧酸盐的合成与结合性能

  摘要：

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0660-x

文献信息

• An Alternative Synthesis of Ψ(CH2O) Pseudodipeptides
  作者：Jan Hlaváček、Vladimír Král

  DOI：10.1135/cccc19920525

  日期：——

  An alternative route to obtain Ψ(CH₂O) pseudodipeptide unit based on insertion of carbens in hydroxylic bond of alcohols mediated by catalyst rhodium(II) acetate is described. In that way, N-protected derivatives of alaninol, valinol, isoleucinol leucinol and phenylalaninol were converted, upon a treatment with methyl or ethyl diazoacetate, to corresponding fully protected pseudodipeptides with methyleneoxy isostere bond which can be further used in peptide synthesis.

  描述了一种获得基于在醇的羟基键中插入碳烯的Ψ(CH2O)伪二肽单元的替代途径，该过程由催化剂醋酸二钯介导。通过这种方式，丙氨醇、缬氨醇、异亮氨醇、亮氨醇和苯丙氨醇的N-保护衍生物，经过甲基或乙基重氮乙酸酯处理后，转化为相应的完全保护的伪二肽，其中含有甲氧基异构键，可进一步用于肽合成。