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methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 946505-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate化学式
CAS
946505-20-0
化学式
C12H12FNO3
mdl
——
分子量
237.231
InChiKey
LBKMEHOZNBOPSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium;hydridemethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate碘甲烷乙酸乙酯 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.5h, 以to afford 0.149 g (68%) of the desired product的产率得到methyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
    摘要:
    公式I的化合物及其药学上可接受的盐,用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用公式I的化合物及其药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US08003662B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氟-苯基)-2-氧代-吡咯烷-3-羧酸三甲基硅烷化重氮甲烷四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
    摘要:
    公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶,并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理情况。
    公开号:
    US20070197537A1
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文献信息

  • QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Gaudino John
    公开号:US20110053931A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    式(I)的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药,用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • WO2007/146824
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP1989211A2
    公开(公告)日:2008-11-12
  • US8003662B2
    申请人:——
    公开号:US8003662B2
    公开(公告)日:2011-08-23
  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] QUINOLINES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2007146824A2
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] Compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [ Formula I]
    [FR] La présente invention a pour objet des composés de Formule I, ainsi que les stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates, métabolites, sels et promédicaments de qualité pharmaceutique desdits composés, qui peuvent être employés dans l'inhibition des récepteurs tyrosine kinases et dans le traitement de troubles hyperproliférants les faisant intervenir. La présente invention a également pour objet des méthodes d'utilisation des composés de Formule I, ainsi que des stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates et sels de qualité pharmaceutique desdits composés, dans des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, ainsi que pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de tels troubles dans les cellules de mammifères, ou d'états pathologiques associés. [Formule I]
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