1-[[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methyl]piperidin-4-amine | 865527-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 865527-77-1
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₃
• 分子量: 323.361
• InChiKey: ORWXPMUSJXUURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methyl]piperidin-4-amine 、 2-溴苯丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole derivatives as potent Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) antagonists

  摘要：

  A series of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole-based antagonists of the human Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (h-MCH-R1) are reported. High-throughput screening of the AstraZeneca compound collection yielded 1, a hit with moderate affinity towards MCH-R1. Subsequent structural manipulations and SAR analysis served to rationalize potency requirements, and 12 was identified as a novel, functional MCH-R1 antagonist with favorable pharmacokinetic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.079

文献信息

• HETEROCYCLIC MCHr1 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831194A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] HETEROCYCLIC MCHr1 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE MCHr1 ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006068594A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] Compounds of formula I depicted below, pharmaceutical compositions containing them, processes for preparing the compounds, and their use in the treatment of obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy and related conditions, neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease, and pain related disorders. The compounds are melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) antagonists.
  [FR] La présente invention décrit des composés de formule I ci-dessous, des préparations pharmaceutiques les contenant, des procédés pour leur synthèse, et leur application au traitement de l'obésité, du diabète de type II, du syndrome métabolique, de troubles psychiatriques, de troubles cognitifs, de troubles de la mémoire, de la schizophrénie, de l'épilepsie et d'états pathologiques similaires, de troubles neurologiques tels que la démence, de la sclérose en plaques, de la maladie de Parkinson, de la chorée de Huntington et de la maladie d'Alzheimer, ainsi que de troubles liés à la douleur. Les composés sont des antagonistes du récepteur 1 de l'hormone concentrant la mélanine (MCHr1).