methyl (2Z,3E,5Z)-2-(1-aminoethylidene)-7-chloro-7-(methoxyimino)-6-nitrohepta-3,5-dienoate | 84920-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2Z,3E,5Z)-2-(1-aminoethylidene)-7-chloro-7-(methoxyimino)-6-nitrohepta-3,5-dienoate
• CAS: 84920-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₅
• 分子量: 303.702
• InChiKey: LIDRGJSCMZJHDJ-INTMHUIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-氨基巴豆酸甲酯 、 2-Chlor-3-nitro-N-methoxypyridinium-(perchlorat) 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到methyl (2Z,3E,5Z)-2-(1-aminoethylidene)-7-chloro-7-(methoxyimino)-6-nitrohepta-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基环亚胺盐的反应，第 13 部分。1) 硝基取代的 2-氯-N-甲氧基吡啶盐与碳负离子的反应

  摘要：

  我们在之前的报告中描述的吡啶鎓盐 1a 和 1c 对 N 碱的反应行为也可以转移到环境中的 CH-酸性化合物。虽然 1a 的特征是在 C-6 处发生攻击，随后开环并形成多烯衍生物 2，但氯原子的亲核取代导致吡啶鎓化合物 5，其主要在 1c 的 2-位被取代。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160113