1-bromo-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-one | 847149-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-one；α-bromo-3-(trifluoromethyl)phenylacetone；1-bromo-3-(3-trifluoromethylphenyl)propan-2-one；3-(3-Trifluoromethylphenyl)-2-oxopropyl bromide
• CAS: 847149-84-2
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O
• 分子量: 281.072
• InChiKey: VJSCTLRHWSIAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到3-(3-Trifluoromethylphenyl)-2-oxopropylazide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment and prevention of diseases

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病和免疫紊乱的组合物及使用组合物的方法。公开了一种烯丙胺化合物，它们是半胱氨酸敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白1（VAP-1）的抑制剂。这些化合物在抑制炎症和炎症反应方面具有治疗效用，并可用于治疗多发性硬化症和中风等多种疾病。

  公开号：

  US20070293548A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-bromo-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment and prevention of diseases

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病和免疫紊乱的组合物及使用组合物的方法。公开了一种烯丙胺化合物，它们是半胱氨酸敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白1（VAP-1）的抑制剂。这些化合物在抑制炎症和炎症反应方面具有治疗效用，并可用于治疗多发性硬化症和中风等多种疾病。

  公开号：

  US20070293548A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• Aminofurazan compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Come H. Jon

  公开号：US20050148640A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• INHIBITORS OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) AND VAP-1 MEDIATED ADHESION USEFUL FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  申请人：WANG Eric Yanjun

  公开号：US20110269811A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compositions and methods of using compositions for treatment of inflammatory diseases and immune disorders are provided. Allylamino compounds are disclosed which are inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein 1 (VAP-1). The compounds have therapeutic utility in suppressing inflammation and inflammatory responses, and in treatment of several disorders, including multiple sclerosis and stroke.

  提供了治疗炎症性疾病和免疫紊乱的组合物和使用组合物的方法。披露了抑制半胱氨酸敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管黏附蛋白1（VAP-1）的丙烯氨基化合物。这些化合物在抑制炎症和炎症反应以及治疗多种疾病，包括多发性硬化和中风方面具有治疗效用。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110081315A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, III, IV, V, VI-1, VI-2, VII, VIII, IX, X, XI, and XII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的该化合物或组合物。
• [EN] (4 -AMINO -1,2, 5-OXADIAZOL-4-YL) -HET?ROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMINOFURAZAN UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005019190A3

  公开（公告）日：2007-09-20