<(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>dodeca-1,3,5,7,9-pentaene | 89229-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: <(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>dodeca-1,3,5,7,9-pentaene
• 英文别名: 1-<2,3-bis<(tert-butyldimethyl)siloxy>propyloxy>-1,3,5,7,9-dodecapentaene；1-[2,3-bis[(tert-butyldimethyl)siloxy]propyloxy]-1,3,5,7,9-dodecapentaene；tert-butyl-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E)-dodeca-1,3,5,7,9-pentaenoxy]propan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 89229-61-8
• 化学式: C₂₇H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 478.863
• InChiKey: NRIZCOPIOGTLNX-HTXRNKDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>dodeca-1,3,5,7,9-pentaene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 all-trans-3-(dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyloxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  结晶 (.+-.)-fecapentaene 的合成

  摘要：

  L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体

  DOI：

  10.1021/ja00266a057
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-<(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>propenal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 <(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>dodeca-1,3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  结晶 (.+-.)-fecapentaene 的合成

  摘要：

  L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体

  DOI：

  10.1021/ja00266a057

文献信息

• Pfaendler, Hans Rudolf; Maier, Franz Karl; Klar, Sonja, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 449 - 454
  作者：Pfaendler, Hans Rudolf、Maier, Franz Karl、Klar, Sonja、Goeggelmann, Waltraud

  DOI：——

  日期：——