methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitro-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)propanoate | 1430093-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitro-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)propanoate
• CAS: 1430093-72-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₆
• 分子量: 450.535
• InChiKey: LBOLBODITIROMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  123.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitro-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以63%的产率得到methyl 3-(3-amino-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  From bead to flask: Synthesis of a complex β-amido-amide for probe-development studies

  摘要：

  提出了苯并咪唑取代的β-氨基酰胺酰胺LLW62的简明合成。与LLW62相关化合物的原始合成是在Rink树脂上开发的，作为“一珠一化合物”组合方法的一部分，用于珠上筛选目的。当前的合成是在溶液中进行的，并可扩大规模进行后续研究LLW62及其相关结构的调查。关键步骤涉及使用β-氨基酸形成的三组分反应（3CR），其范围定义了其在合成策略中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.31
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitro-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  From bead to flask: Synthesis of a complex β-amido-amide for probe-development studies

  摘要：

  提出了苯并咪唑取代的β-氨基酰胺酰胺LLW62的简明合成。与LLW62相关化合物的原始合成是在Rink树脂上开发的，作为“一珠一化合物”组合方法的一部分，用于珠上筛选目的。当前的合成是在溶液中进行的，并可扩大规模进行后续研究LLW62及其相关结构的调查。关键步骤涉及使用β-氨基酸形成的三组分反应（3CR），其范围定义了其在合成策略中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.31