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8-Ethyl-3,5-dihydropyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one | 1236303-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Ethyl-3,5-dihydropyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
——
8-Ethyl-3,5-dihydropyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1236303-25-5
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
JGBPZEUTBUPXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 8-ethyl-4-methoxy-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2-carboxylate三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以79%的产率得到Methyl 8-ethyl-4-oxo-3,5-dihydropyrano[4,3-d]pyrimidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    有效合成(S)-14-氮杂喜树碱
    摘要:
    (H)-吡喃并[4,3-d]嘧啶8的10个步骤完成了(S)-14-氮杂喜树碱的有效全合成,总产率为56%。温和的Hendrickson试剂触发的分子内级联环化,高度对映选择性的二羟基化以及钯催化的O-烯丙基向N-烯丙基的高效转化是合成的关键步骤。这项工作提供了比以前的成就更高的总产量,并且在进一步的应用中显示出良好的灵活性,这些应用将导致新的生物活性类似物的产生。
    DOI:
    10.1002/asia.201000073
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