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2-amino-4-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl)-5-phenylpyrimidine | 1338784-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl)-5-phenylpyrimidine
英文别名
2-(2-Amino-5-phenylpyrimidin-4-yl)-5-methoxy-3-methylphenol
2-amino-4-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl)-5-phenylpyrimidine化学式
CAS
1338784-55-6
化学式
C18H17N3O2
mdl
——
分子量
307.352
InChiKey
PQZWBLWRGKAUHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸胍5-甲基-7-甲氧基异黄酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2-amino-4-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl)-5-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2,4,5-三取代嘧啶的一步合成
    摘要:
    通过异黄酮与硫脲或胍的一步反应,已经开发出一种简单直接的合成2,4,5-三取代嘧啶的方法。据报道,有十个2-巯基-4,5-二苯基嘧啶和八个2-氨基-4,5-二苯基嘧啶。所有这些都通过FT-IR,NMR和元素分析进行​​了表征。多种底物可以高收率和高纯度参与该过程,从而使该方法适用于药物发现中的文库合成。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.606
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