N-[tris(4-[N-tert-butoxycarbonylamino]butanoyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid | 1146965-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[tris(4-[N-tert-butoxycarbonylamino]butanoyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid
• CAS: 1146965-74-3
• 化学式: C₃₅H₆₀N₄O₁₅
• 分子量: 776.879
• InChiKey: HXOGSISJQTUTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  260.29
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[tris(4-[N-tert-butoxycarbonylamino]butanoyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到N1-(1,3-bis(pentadecyloxycarbonyl)-propyl) N4-[tris(4-[N-tert-butoxycarbonylamino]butanoyloxymethyl)methyl]succinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC LIPIDS
  [FR] LIPIDES CATIONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及阳离子脂质。更具体地，该发明涉及具有多个阳离子头基和一个或多个亲脂尾基的可生物降解阳离子脂质。这些脂质在各种应用中具有实用性，特别是在允许分子转染，特别是DNA和RNA，进入细胞方面。因此，这些脂质在基因治疗领域以及其他应用中具有特定的实用性，如将小分子输送到细胞中、洗涤剂以及医疗或工业应用中的金属离子络合。

  公开号：

  WO2009050483A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[tris(4-[N-tert-butoxycarbonylamino]butanoyloxymethyl)methyl]amidosuccinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-[tris(4-[N-tert-butoxycarbonylamino]butanoyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC LIPIDS
  [FR] LIPIDES CATIONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及阳离子脂质。更具体地，该发明涉及具有多个阳离子头基和一个或多个亲脂尾基的可生物降解阳离子脂质。这些脂质在各种应用中具有实用性，特别是在允许分子转染，特别是DNA和RNA，进入细胞方面。因此，这些脂质在基因治疗领域以及其他应用中具有特定的实用性，如将小分子输送到细胞中、洗涤剂以及医疗或工业应用中的金属离子络合。

  公开号：

  WO2009050483A1