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2-phenylfuro<5,4-e>-1,2,4-triazino<2,3-a>benzimidazole
2-phenylfuro<5,4-e>-1,2,4-triazino<2,3-a>benzimidazole | 110808-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylfuro<5,4-e>-1,2,4-triazino<2,3-a>benzimidazole
英文别名
2-phenylfuro[5,4-e]-1,2,4-triazino[2,3-a]benzimidazole;2-Phenylfuro[2',3':5,6][1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazole;13-phenyl-12-oxa-1,8,10,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,8,10,13,15-heptaene
CAS
110808-13-4
化学式
C
17
H
10
N
4
O
mdl
——
分子量
286.293
InChiKey
GWUIPQXLARGCRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
56.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenylfuro<5,4-e>-1,2,4-triazino<2,3-a>benzimidazole
、
乙胺
以67%的产率得到
参考文献:
名称:
KRUGLENKO, V. P.;GNIDETS, V. P.;KLYUEVA, N. A.;POVSTYANOJ, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1109-1113
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(9ci)-1H-苯并咪唑-1,2-二胺
在
五氯化磷
、
三氯氧磷
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-phenylfuro<5,4-e>-1,2,4-triazino<2,3-a>benzimidazole
参考文献:
名称:
Condensed imidazo-1,2,4-azines. 15. Reaction of 1,2-diaminobenzimidazole with 5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione
摘要:
DOI:
10.1007/bf00546744
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KRUGLENKO, V. P.;GNIDETS, V. P.;KLYUEVA, N. A.;POVSTYANOJ, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1109-1113
作者:
KRUGLENKO, V. P.、GNIDETS, V. P.、KLYUEVA, N. A.、POVSTYANOJ, M. V.
DOI:
——
日期:
——
KRUGLENKO V. P.; GNIDETS V. P.; KLYUEV N. A.; POVSTYANOJ M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 533-535
作者:
KRUGLENKO V. P.、 GNIDETS V. P.、 KLYUEV N. A.、 POVSTYANOJ M. V.
DOI:
——
日期:
——
Condensed imidazo-1,2,4-azines. 15. Reaction of 1,2-diaminobenzimidazole with 5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione
作者:
V. P. Kruglenko、V. P. Gnidets、N. A. Klyuev、M. V. Povstyanoi
DOI:
10.1007/bf00546744
日期:
1987.4
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