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methyl 3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-5-ethyl-2-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidine-5-carboxylate | 851228-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-5-ethyl-2-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidine-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-5-ethyl-2-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidine-5-carboxylate化学式
CAS
851228-93-8
化学式
C29H42BrNO3
mdl
——
分子量
532.561
InChiKey
TUUUVELBKHVHTG-XCQRIOPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-5-ethyl-2-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidine-5-carboxylatemolybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以53%的产率得到5-((R)-2-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-3-ethyl-3-hydroxy-1-phenethylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Vitamin D3 lactam derivative
    摘要:
    由以下公式(1)表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物,对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中,R1是C2-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代;而R2是一个C1-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。
    公开号:
    US20050182032A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-3-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-N-(2-phenylethyl)butan-1-imine oxide三甲基硅烷化重氮甲烷乙二胺盐酸 作用下, 以 甲苯正丁醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以41%的产率得到methyl 3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-5-ethyl-2-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Vitamin D3 lactam derivative
    摘要:
    由以下公式(1)表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物,对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中,R1是C2-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代;而R2是一个C1-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。
    公开号:
    US20050182032A1
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文献信息

  • US7524980B2
    申请人:——
    公开号:US7524980B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • Vitamin D3 lactam derivative
    申请人:Nagasawa Kazuo
    公开号:US20050182032A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Compounds expressed by the following formula (1) or pharmaceutically permissible solvate thereof which is effective for treating Paget's disease of bone, hypercalcemia or osteoporosis. In the formula, R 1 is a C 2 -C 10 alkyl group, or a C 7 -Cl 5 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; and R 2 is a C 1 -C 10 alkyl group, or a C 7 -C 15 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group.
    由以下公式(1)表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物,对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中,R1是C2-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代;而R2是一个C1-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。
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