(-)-butyl lactate-mesylate | 1157884-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-butyl lactate-mesylate
• 英文别名: Butyl 2-methylsulfonyloxypropanoate
• CAS: 1157884-90-6
• 化学式: C₈H₁₆O₅S
• 分子量: 224.278
• InChiKey: XCXPKQHUZQJMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-butyl lactate-mesylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 formamide 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以24 g的产率得到butyl 2-fluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (2R)-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-2-C-methyl-d-ribono-γ-lactone

  摘要：

  The title compound was synthesized in 23% overall yield using only one purification in four chemical steps. The key features of this practical synthesis include an asymmetric aldol condensation and an enzymatic hydrolysis to remove the major undesired isomer. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.006
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-((甲基磺酰基)氧基)-丙酸乙酯 、 正丁醇 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 (-)-butyl lactate-mesylate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (2R)-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-2-C-methyl-d-ribono-γ-lactone

  摘要：

  The title compound was synthesized in 23% overall yield using only one purification in four chemical steps. The key features of this practical synthesis include an asymmetric aldol condensation and an enzymatic hydrolysis to remove the major undesired isomer. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.006

文献信息

• Process for producing 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04537984A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  A process for producing a 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivative represented by the formula: ##STR1## where Alk is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, which comprises reacting a phenoxy propionate derivative represented by the formula: ##STR2## where Alk is as defined above, with a peroxide to obtain a formate derivative represented by the formula: ##STR3## where Alk is as defined above, and hydrolyzing the formate of the formula III.

  一种生产2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯衍生物的方法，其化学式为：##STR1##其中Alk是C.sub.1-C.sub.5烷基，包括将一个化学式为：##STR2##其中Alk如上所定义的苯氧丙酸酯衍生物与过氧化物反应以获得一个甲酸酯衍生物，其化学式为：##STR3##其中Alk如上所定义，并水解化学式III的甲酸酯。