2-butyl-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester | 179532-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-butyl-1,3-dithiolane-2-carboxylate
• CAS: 179532-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: DDZBFYGKAFMYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-butyl-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮：与氧化应激和衰老有关的荧光标记。

  摘要：

  关于老化过程与某些荧光生物颜料的发生有关的先前观察已导致许多努力来阐明通过伯胺和脂质过氧化的各种产物的反应而产生的荧光团的化学性质。在这项研究中，发现在过氧化物的存在下，饱和醛与脂肪族胺的模型反应会生成结构异常的荧光化合物。用含赖氨酸的肽取代简单的胺也产生了相似的荧光。这些荧光团的光谱激发和发射最大值（分别约为360和430 nm）与在过氧化的生物物体中广泛报道的荧光团匹配。我们的模型研究中的荧光化合物已进行色谱分离，并通过质谱，NMR光谱和傅里叶变换红外光谱法确定了其结构。光谱数据表明荧光产物是烷基化的2-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮，是通过1,2,4-三酮中间体对伯胺的作用而获得的。进行了几种1,2,4-三酮的独立合成。一种这样的三酮与己胺反应形成光谱上与己醛，过氧化氢和己胺的荧光反应产物相同的荧光化合物。通过1,2,4-三酮中间体对伯胺的作用获得。进行了几种1,2,4-三酮的独立合

  DOI：

  10.1021/tx960040+
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-己酸乙酯 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 2-butyl-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮：与氧化应激和衰老有关的荧光标记。

  摘要：

  关于老化过程与某些荧光生物颜料的发生有关的先前观察已导致许多努力来阐明通过伯胺和脂质过氧化的各种产物的反应而产生的荧光团的化学性质。在这项研究中，发现在过氧化物的存在下，饱和醛与脂肪族胺的模型反应会生成结构异常的荧光化合物。用含赖氨酸的肽取代简单的胺也产生了相似的荧光。这些荧光团的光谱激发和发射最大值（分别约为360和430 nm）与在过氧化的生物物体中广泛报道的荧光团匹配。我们的模型研究中的荧光化合物已进行色谱分离，并通过质谱，NMR光谱和傅里叶变换红外光谱法确定了其结构。光谱数据表明荧光产物是烷基化的2-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮，是通过1,2,4-三酮中间体对伯胺的作用而获得的。进行了几种1,2,4-三酮的独立合成。一种这样的三酮与己胺反应形成光谱上与己醛，过氧化氢和己胺的荧光反应产物相同的荧光化合物。通过1,2,4-三酮中间体对伯胺的作用获得。进行了几种1,2,4-三酮的独立合

  DOI：

  10.1021/tx960040+