tert-butyl (S)-14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-(24(1R,2R)-2-(ethyl-1-(1-(pent-4-enyl)cyclopropylsulfonylcarbamoyl)cyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1285653-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-(24(1R,2R)-2-(ethyl-1-(1-(pent-4-enyl)cyclopropylsulfonylcarbamoyl)cyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2R)-2-ethyl-1-[(1-pent-4-enylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-(1-prop-2-enylbenzimidazol-2-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1285653-40-8
• 化学式: C₄₀H₅₈N₆O₈S
• 分子量: 783.002
• InChiKey: VNGGFBXUTKXAOL-IPMXIFQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  178.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-(24(1R,2R)-2-(ethyl-1-(1-(pent-4-enyl)cyclopropylsulfonylcarbamoyl)cyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 Zhan catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.9%的产率得到tert-butyl ((S)-1-((1R,2R,3'R,5'S)-2-ethyl-9',9'-dioxido-4',7'-dioxodispiro[cyclopropane-1,6'-2-oxa-9-thia-5,8-diaza-1(2,1)-benzo[d]imidazola-3(3,5)-pyrrolidinacyclohexadecaphanene-10',1''-cyclopropan]-14'-en-1'-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20110082182A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-ethyl 1-amino-2-ethylcyclopropanecarboxylate hydrochloride 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (S)-14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-(24(1R,2R)-2-(ethyl-1-(1-(pent-4-enyl)cyclopropylsulfonylcarbamoyl)cyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20110082182A1