N-(N-benzyloxycarbonyl-phenylalanyl)-phenylalanine | 106454-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzyloxycarbonyl-phenylalanyl)-phenylalanine
• 英文别名: N-(N-Benzyloxycarbonyl-phenylalanyl)-phenylalanin；N-(3-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-phenylalanin；N-[(Benzyloxy)carbonyl]phenylalanylphenylalanine；3-phenyl-2-[[3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 106454-50-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 446.503
• InChiKey: JNRHNGGTJOBXHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-phenylalanyl)-phenylalanine 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Phe-Phe
  参考文献：
  名称：

  �ber die Synthese von Peptiden desdl-Phenylalanins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902822
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-phenylalanyl)-phenylalanine ethyl ester; optically inactive substance 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-phenylalanyl)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides of β-Amino Acids. II. Derivatives of β-Phenyl-β-alanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a064

文献信息

• Immunomodulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160222060A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对于改善包括癌症和传染性疾病在内的各种疾病是有用的。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80(B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140294898A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，其能够抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3960751A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  An object of the present invention is to provide a method for producing a peptide with high efficiency. Provided is a method for producing a peptide which comprises the following step (1): (1) a step of reacting a peptide in which a C-terminal carboxy group is activated which is obtained by reacting an N-protected peptide represented by the formula (I): a tertiary amine represented by the formula (II): and an acid halide in a flow reactor, with a silylated amino acid or peptide obtained by reacting an amino acid or peptide represented by the formula (III): with a silylating agent, in a flow reactor [in the formulae (I) to (III), AA1, AA2, P, R1, R2 and R3 are as defined in the present specification and the claims].

  本发明的目的是提供一种高效生产多肽的方法。 本发明提供了一种生产多肽的方法，该方法包括以下步骤 (1)： (1) 反应肽的步骤，其中 C 端羧基被活化，该肽是通过反应由式 (I) 所代表的 N 保护肽而得到的： 由式（II）表示的叔胺： 和一种酸卤化物在流动反应器中进行反应、 与由式（III）代表的氨基酸或肽反应得到的硅烷化氨基酸或肽： 与一种硅烷化剂 在流动反应器中 [在式 (I) 至 (III) 中，AA1、AA2、P、R1、R2 和 R3 如本说明书和权利要求书中所定义]。
• Lautsch; Schroeder, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 432,456
  作者：Lautsch、Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• FORMATION OF ORGANIC NANOSTRUCTURE ARRAY
  申请人：Gazit Ehud

  公开号：US20120021954A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  A nanostructure array is disclosed. The nanostructure array comprises a plurality of elongated organic nanostructures arranged generally perpendicularly to a plane.