6-benzyloxo-8-bromo-1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]benzopyran-spiro-2,2'-indoline | 874906-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxo-8-bromo-1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]benzopyran-spiro-2,2'-indoline
• 英文别名: (8-Bromo-1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 874906-57-7
• 化学式: C₂₆H₂₂BrNO₂
• 分子量: 460.37
• InChiKey: LATSHAOHQMAEQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxo-8-bromo-1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]benzopyran-spiro-2,2'-indoline 生成
  参考文献：
  名称：

  新型光致变色6-苄氧基-螺苯并吡喃化合物的合成

  摘要：

  摘要 报道了 1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]-benzopyran-6-benzyloxo-2,2'-indoline 的四种新型衍生物的合成。这些化合物的合成方法包括通过 Reimer-Tiemann 反应制备关键化合物 3-甲酰基-4-羟基二苯甲酮。通过 1H 和 13C NMR 以及 FT-IR 和 UV-VIS 光谱法分离并表征了光致变色化合物。在这些化合物中进行的比较研究表明，当在螺苯并吡喃分子中引入苄氧基时，摩尔消光系数更高，最大吸收波长红移。

  DOI：

  10.1080/00397910500281044
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzoyl-salicylaldehyd 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-benzyloxo-8-bromo-1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]benzopyran-spiro-2,2'-indoline
  参考文献：
  名称：

  新型光致变色6-苄氧基-螺苯并吡喃化合物的合成

  摘要：

  摘要 报道了 1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]-benzopyran-6-benzyloxo-2,2'-indoline 的四种新型衍生物的合成。这些化合物的合成方法包括通过 Reimer-Tiemann 反应制备关键化合物 3-甲酰基-4-羟基二苯甲酮。通过 1H 和 13C NMR 以及 FT-IR 和 UV-VIS 光谱法分离并表征了光致变色化合物。在这些化合物中进行的比较研究表明，当在螺苯并吡喃分子中引入苄氧基时，摩尔消光系数更高，最大吸收波长红移。

  DOI：

  10.1080/00397910500281044

文献信息

• Synthesis of Novel Photochromic 6‐Benzyloxo‐spirobenzopyran Compounds
  作者：Luis E. Elizalde、Gladys de los Santos、Aída E. García、Diana I. Medellín、Ricardo Acosta

  DOI：10.1080/00397910500281044

  日期：2005.12.1

  Abstract The synthesis of four novel derivatives of 1′,3′,3′‐trimethylspiro‐[2H‐1]‐benzopyran‐6‐benzyloxo‐2,2′‐indoline is reported. The synthetic approach to these compounds involves the preparation of the key compound, 3‐formyl‐4‐hydroxybenzophenone, by means of the Reimer–Tiemann reaction. The photochromic compounds were isolated and characterized by 1H and 13C NMR as well as FT‐IR and UV‐VIS spectrometry

  摘要 报道了 1',3',3'-trimethylspiro-[2H-1]-benzopyran-6-benzyloxo-2,2'-indoline 的四种新型衍生物的合成。这些化合物的合成方法包括通过 Reimer-Tiemann 反应制备关键化合物 3-甲酰基-4-羟基二苯甲酮。通过 1H 和 13C NMR 以及 FT-IR 和 UV-VIS 光谱法分离并表征了光致变色化合物。在这些化合物中进行的比较研究表明，当在螺苯并吡喃分子中引入苄氧基时，摩尔消光系数更高，最大吸收波长红移。