(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(6-(5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)hexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide | 1221154-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(6-(5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)hexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
• CAS: 1221154-30-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₉
• 分子量: 494.461
• InChiKey: SAFWTJTVPRJVFZ-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  211.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]hexan-1-aminium trifluoroacetate 、 胸腺嘧啶脱氧核苷-5-羧酸 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(6-(5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)hexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的 alpha,omega-核碱基酰胺共轭系统。

  摘要：

  我们介绍了几种新型对称和不对称 α、ω-核碱基单-和双-酰胺共轭系统的合成和选定的物理化学性质，这些系统包含脂肪族、芳香族或糖类键。合成的最后阶段涉及带有羧基的亚单元与胺亚单元的缩合。发现 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物 (DMT-MM) 是一种特别有效的缩合剂。含有羧基的亚基通过尿嘧啶的N-1迈克尔加合物或6-氯嘌呤的N-9迈克尔加合物与丙烯酸甲酯的酸水解获得。使用的胺是脂肪族/芳香族二胺、腺嘌呤、5-取代的1-(ω-氨基烷基)尿嘧啶和5'-氨基-2',5'-二脱氧胸苷。标题化合物可用作抗原生动物剂。此外，超分子行为的初步显微镜 TEM 研究表明，具有双亲结构的目标分子能够形成高度有序的组件，主要是纳米纤维。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.34