2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 1377578-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1377578-81-8
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.226
• InChiKey: GVWLMCIFTKKISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂多环化反应合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚和多米诺Sila-Sonogashira / 5-Endo环化反应生成2-取代的5-氮杂吲哚

  摘要：

  描述了通过钯催化的4-乙酰氨基-3-碘吡啶和二芳基，二烷基或芳基烷基炔烃的异环合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚的一般有效方法，以及对反应区域选择性的研究。 。还报道了通过sila-Sonogashira / 5-endo环化制备2-单取代的5-氮杂吲哚。这些方法使我们能够以高收率制备36种不同取代的5-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo300481s

文献信息

• Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes
  作者：Hayden A. Sharma、M. Todd Hovey、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/c6cc04735a

  日期：——

  A convergent, transition-metal-free synthesis of 2-aryl-azaindoles enabled by carbene catalysis is reported with high yields and a wide substrate scope featuring previously inaccessible azaindoles.

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。