(S,Z)-tert-butyl 3-(4-(4-chlorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-(nitromethyl)pentan-2-ylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1570105-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S,Z)-tert-butyl 3-(4-(4-chlorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-(nitromethyl)pentan-2-ylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1570105-13-3
• 化学式: C₂₅H₂₄ClF₃N₂O₅
• 分子量: 524.924
• InChiKey: WXROGMNWKOZSOL-UJWNWPGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-tert-butyl 3-(4-(4-chlorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-(nitromethyl)pentan-2-ylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 1-[(R)-[(2R)-5-Ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-yl](6-methoxy-4-quinolyl)methyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S,Z)-3-(4-(4-chlorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-(nitromethyl)pentan-2-ylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性有机催化的乙烯基迈克尔型反应的三氟甲基化全碳四元立体中心的建设。

  摘要：

  公开了β，β-二取代的硝基烯烃的高度对映选择性的乙烯基迈克尔型反应的第一个例子。以高收率和优异的对映选择性（高达> 99％ee）获得了一系列具有三氟甲基化全碳季碳手性中心的生物学上重要的手性羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol500157b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-(propan-2-ylidene)indoline-1-carboxylate 、 (E)-1-chloro-4-(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene 在 1-[(R)-[(2R)-5-Ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-yl](6-methoxy-4-quinolyl)methyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S,Z)-tert-butyl 3-(4-(4-chlorophenyl)-5,5,5-trifluoro-4-(nitromethyl)pentan-2-ylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性有机催化的乙烯基迈克尔型反应的三氟甲基化全碳四元立体中心的建设。

  摘要：

  公开了β，β-二取代的硝基烯烃的高度对映选择性的乙烯基迈克尔型反应的第一个例子。以高收率和优异的对映选择性（高达> 99％ee）获得了一系列具有三氟甲基化全碳季碳手性中心的生物学上重要的手性羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol500157b