3-(4-dimethylamino-phenyl)-1-indol-3-yl-propenone | 27664-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-dimethylamino-phenyl)-1-indol-3-yl-propenone
• 英文别名: 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 27664-03-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: PLGNLTFLXXULRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-dimethylamino-phenyl)-1-indol-3-yl-propenone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(1H-indol-3-yl)-3-phenyldiazenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-2-yl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Bajaj, Kiran; Szivastava; Lata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1723 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到3-(4-dimethylamino-phenyl)-1-indol-3-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  杂环吲哚衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  吲哚1-5的查尔酮及其相应产品；合成吡唑啉6-10和偶氮化合物11-15，并评估口服剂量50 mg x kg（-1）的白化病大鼠对角叉菜胶诱发的水肿的抗炎活性。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR和质谱数据确认。该系列的所有化合物均显示出有希望的抗炎活性。该系列中活性最高的化合物是3- [1-乙酰基-5-（对羟基苯基）-2-吡唑啉-3-基]吲哚（7）最有效，已显示出较高的抑制率。与标准药物苯基丁氮酮相比，具有明显的水肿性，较低的致溃疡作用和急性毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.11.002

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of indolyl chalcones as antitumor agents
  作者：Dalip Kumar、N. Maruthi Kumar、Kanako Akamatsu、Eriko Kusaka、Hiroshi Harada、Takeo Ito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.016

  日期：2010.7

  A series of indolyl chalcones were synthesized and evaluated in vitro for their anticancer activity against three human cancer cell lines. Compounds 3b-d, 3h, 3j, 3l, 3m, 4g, and 4j showed significant cytotoxicity, particularly, indolyl chalcones 3l and 3m were identified as the most potent and selective anticancer agents with IC50 values 0.03 and 0.09 mu M, against PaCa-2 cell line, respectively. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.