3,3-dideuterioheptanoic acid | 344253-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dideuterioheptanoic acid
• CAS: 344253-58-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 132.171
• InChiKey: MNWFXJYAOYHMED-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dideuterioheptanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-3,3-dideuterioheptane
  参考文献：
  名称：

  Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(1,1-dideuteriopentyl)propanedioate 生成 3,3-dideuterioheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoenzymatic β-specific methylene C(sp³)–H deuteration of carboxylic acids
  作者：Xicheng Wang、Zhaohui Sun、Tao Li、Saima Perveen、Pengfei Li

  DOI：10.1039/d4gc00082j

  日期：——

  including borate, palladium, and lipase, enabled a one-pot β-specific methylene C(sp3)–H deuteration reaction of aliphatic acids using D2O. In the context of the widely used 8-aminoquinoline (8-AQ) directed C–H activation, this represented the first example of catalytic formation and cleavage of the directing group under mild conditions. Compared with previous deuteration methods, high chemo- and regioselectivity

  一锅中结合使用硼酸盐、钯和脂肪酶等三种催化剂，可利用 D 2 O实现脂肪酸的一锅 β 特异性亚甲基 C(sp 3 )–H 氘化反应。广泛使用的8-氨基喹啉（8-AQ）定向C-H活化，这是在温和条件下催化形成和裂解定向基团的第一个例子。与以前的氘化方法相比，在不使用强酸、强碱或缩合剂等环境友好试剂的情况下，获得了高化学和区域选择性、高产率和高氘化率。该方案还适用于 α,α,β,β-四氘代酸和各种氘代药物分子的合成。
• BODEN, N.;BUSHBY, R. J.;CLARK, L. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 543-551
  作者：BODEN, N.、BUSHBY, R. J.、CLARK, L. D.

  DOI：——

  日期：——