1,8-bis(2-carboxyphenylsulfanyl)naphthalene | 433282-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,8-bis(2-carboxyphenylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 433282-61-2
• 化学式: C₂₄H₁₆O₄S₂
• 分子量: 432.521
• InChiKey: BCQHSWHBDISLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(2-carboxyphenylsulfanyl)naphthalene 在 chloroamine-T 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,8-bis(2-carboxyphenylsulfinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  不同硫价态的 1,8-双（苯硫基）萘衍生物的分子内 S⋯S 和 S⋯O 密切接触：X 射线研究

  摘要：

  摘要 四种环取代萘衍生物，1,8-双(苯硫基)萘(1)、1,8-双[(2-甲氧羰基苯基)硫烷基]萘(2)、双[(2-甲氧羰基-苯基)-亚磺酰基制备了具有不同硫价态的萘(3)和双[(2-甲氧基羰基苯基)磺酰基]萘(4)，并通过X射线衍射确定了它们的分子结构。使用单色 MoKα 和 CuKα 辐射在 CAD-4 衍射仪上收集数据。分析了萘环扭转、芳环取向、S⋯S和S⋯O紧密接触，并建立了控制因素。在分子的两半中，萘基和苯环在双硫化物 1 和 2 中处于轴向-赤道位置，在双亚砜 3 和双砜 4 中处于扭曲轴向位置。发现 S⋯S 距离为3.01、3.18；3.01 和 3。53 A，分别为 1、2、3 和 4。2中的赤道S-苯环和4中的空间拥挤是S⋯S接触的不利因素。正如预期的那样，S(II)⋯O 和 S(IV)⋯O 紧密接触分别在 2 和 3 的赤道和轴向 S-苯环中形成，距离分别为 2.72、2

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00821-3
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 硫代水杨酸 在 copper(I) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1,8-bis(2-carboxyphenylsulfanyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  不同硫价态的 1,8-双（苯硫基）萘衍生物的分子内 S⋯S 和 S⋯O 密切接触：X 射线研究

  摘要：

  摘要 四种环取代萘衍生物，1,8-双(苯硫基)萘(1)、1,8-双[(2-甲氧羰基苯基)硫烷基]萘(2)、双[(2-甲氧羰基-苯基)-亚磺酰基制备了具有不同硫价态的萘(3)和双[(2-甲氧基羰基苯基)磺酰基]萘(4)，并通过X射线衍射确定了它们的分子结构。使用单色 MoKα 和 CuKα 辐射在 CAD-4 衍射仪上收集数据。分析了萘环扭转、芳环取向、S⋯S和S⋯O紧密接触，并建立了控制因素。在分子的两半中，萘基和苯环在双硫化物 1 和 2 中处于轴向-赤道位置，在双亚砜 3 和双砜 4 中处于扭曲轴向位置。发现 S⋯S 距离为3.01、3.18；3.01 和 3。53 A，分别为 1、2、3 和 4。2中的赤道S-苯环和4中的空间拥挤是S⋯S接触的不利因素。正如预期的那样，S(II)⋯O 和 S(IV)⋯O 紧密接触分别在 2 和 3 的赤道和轴向 S-苯环中形成，距离分别为 2.72、2

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00821-3