N-{(3R*,4R*)-4-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-1-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-acetamide | 1163127-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-{(3R*,4R*)-4-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-1-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-acetamide
• CAS: 1163127-60-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₆S
• 分子量: 564.622
• InChiKey: BJMGJKDHXURGKE-WDGBRCNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{(R)-5-[(3R*,4R*)-3-azido-4-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-2-oxo-oxazolidin-3-yl}-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 N-{(3R*,4R*)-4-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-1-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2009077989A1