dimethyl 4-amino-3-nitrophthalate | 52412-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-amino-3-nitrophthalate
• 英文别名: 3-Nitro-4-amino-phthalsaeure-dimethylester；Dimethyl 4-amino-3-nitrobenzene-1,2-dioate；dimethyl 4-amino-3-nitrobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 52412-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆
• 分子量: 254.199
• InChiKey: VMCZLGPQSKPJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-amino-3-nitrophthalate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 2-(2-hydroxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  鲁米诺相关的邻羟基苯并咪唑类似物的化学发光性质：基于实验和基于DFT的光物理性质方法

  摘要：

  由芳族醛和二氨基邻苯二甲酸酯合成了含有邻羟基苯基苯并咪唑单元的新型鲁米诺-异鲁米诺衍生物，然后与水合肼加热回流。在过氧化氢，六氰合铁酸钾（III）和氢氧化钠溶液中研究了化学发光性质。将化学发光性质与标准鲁米诺和异鲁米诺体系进行了比较，观察到新型衍生物的化学发光性质优于鲁米诺和异鲁米诺。为了更好地了解结构，分子，电子和光物理性质，已使用密度泛函理论计算。实验的吸收和发射波长值与计算的垂直激发和发射值非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.08.009
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基氨基邻苯二甲酸二甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 4-amino-3-nitrophthalate
  参考文献：
  名称：

  鲁米诺相关的邻羟基苯并咪唑类似物的化学发光性质：基于实验和基于DFT的光物理性质方法

  摘要：

  由芳族醛和二氨基邻苯二甲酸酯合成了含有邻羟基苯基苯并咪唑单元的新型鲁米诺-异鲁米诺衍生物，然后与水合肼加热回流。在过氧化氢，六氰合铁酸钾（III）和氢氧化钠溶液中研究了化学发光性质。将化学发光性质与标准鲁米诺和异鲁米诺体系进行了比较，观察到新型衍生物的化学发光性质优于鲁米诺和异鲁米诺。为了更好地了解结构，分子，电子和光物理性质，已使用密度泛函理论计算。实验的吸收和发射波长值与计算的垂直激发和发射值非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.08.009

文献信息

• [EN] PRPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRPK
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022005961A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This disclosure relates to compounds of formula (I) as defined in the Specification. This disclosure also relates to methods of synthesizing the compound of formula (I) and using the compounds of formula (I) for treating a disease (e.g., cancer).

  本公开涉及到规范中定义的式(I)的化合物。本公开还涉及到合成式(I)化合物的方法以及利用式(I)化合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• Chemiluminescence properties of luminol related quinoxaline analogs: Experimental and DFT based approach to photophysical properties
  作者：Mininath S. Deshmukh、Nagaiyan Sekar

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.02.006

  日期：2015.6

  quinoxaline derivatives were examined and compared with isoluminol and luminol. These compounds produced chemiluminescence by reaction with hydrogen peroxide in the presence of potassium hexacyanoferrate(III) in sodium hydroxide solution. The chemiluminescence intensities of these chemiluminophores were affected by the concentrations of hydrogen peroxide, potassium hexacyanoferrate(III) and sodium hydroxide

  通过各种1,2-二酮与-4,5-二氨基邻苯二甲酸二甲酯（5）和-3,4-二氨基邻苯二甲酸二甲酯（5'）的反应合成了含有喹喔啉部分的新型鲁米诺和异鲁米诺相关化合物。在不同极性的溶剂中研究了染料的UV-Vis吸收和发射光谱，这些化合物显示出溶剂氟特性。检查了基于异鲁米诺和鲁米诺的喹喔啉衍生物的化学发光性质，并将其与异鲁米诺和鲁米诺进行了比较。在六氰合铁酸钾（III）的氢氧化钠溶液中，这些化合物通过与过氧化氢反应而产生化学发光。这些化学发光体的化学发光强度受过氧化氢，六氰合铁酸钾（III）和氢氧化钠浓度的影响。发现这些喹喔啉衍生物产生化学发光，范围为3.2–7.3，强度比异鲁米诺和鲁米诺分别高0.57–1.7倍。
• ISHIDA, JUNICHI;YAMAGUCHI, MASATOSHI;NAKAHARA, TOSHIHIRO;NAKAMURA, MASARU, ANAL. CHIM. ACTA, 231,(1990) N, C. 1-6
  作者：ISHIDA, JUNICHI、YAMAGUCHI, MASATOSHI、NAKAHARA, TOSHIHIRO、NAKAMURA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• GASTRIN AND CCK RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0720601A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5795907A
  申请人：——

  公开号：US5795907A

  公开（公告）日：1998-08-18