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(+/-)-2,6-diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione | 91278-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2,6-diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione
英文别名
2,6-diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione;1,4-Diphenyl-1,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c]furan-3,6-dione
(+/-)-2,6-diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione化学式
CAS
91278-68-1
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
NUAAAPRSVYXHHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-bis<(trimethylsilyl)oxy>furan苯甲醛四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到(+/-)-2,6-diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    New developments in heterocyclic silyl enol ether chemistry: synthesis and Lewis acid-mediated reactions with carbon electrophiles of 2,5-bis(trimethylsiloxy)thiopene and 1-methyl-2,5-bis(trimethylsiloxy)pyrrole
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00192a040
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文献信息

  • Cerebral-circulation-metabolism-function-improving agent
    申请人:WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0255287A2
    公开(公告)日:1988-02-03
    Disclosed herein is a cerebral-circulation-­metabolism-function-improving agent which contains a 2,6-­diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane derivative represented by the following formula as the effective ingredient: wherein, each of R₁, R₃, R₄ and R₆ represents a hydrogen atom or a lower alkoxyl group; each of R₂ and R₅ represents a hydrogen atom, a β-D-glucosyl group or a hydroxyl group; and each of R₇ and R₈ represents an oxygen atom or two hydrogen atoms. Fig. 1 indicates the cerebral-blood-stream-­intensifying effect produced by administration of (±)-­2,6-diphenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione (a mixture of cis isomer and the trans isomer in a ratio of 2 to 1).
    本发明公开了一种改善脑循环代谢功能的制剂,该制剂含有下式代表的 2,6-二苯基-3,7-二氧杂环[3.3.0]辛烷生物作为有效成分: 其中,R₁、R₃、R₄ 和 R₆ 各代表一个氢原子或一个低级烷氧基;R₂ 和 R₅ 各代表一个氢原子、一个 β-D-葡萄糖基或一个羟基;R₇ 和 R₈ 各代表一个氧原子或两个氢原子。 图 1 显示了服用(±)-2,6-二苯基-3,7-二氧双环[3.3.0]辛烷-4,8-二酮(顺式异构体和反式异构体的混合物,比例为 2 比 1)所产生的脑血流强化效应。
  • LOZZI, L.;RICCI, A.;TADDEI, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3408-3410
    作者:LOZZI, L.、RICCI, A.、TADDEI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5473789A
    申请人:——
    公开号:JPS5473789A
    公开(公告)日:1979-06-13
  • US4816481A
    申请人:——
    公开号:US4816481A
    公开(公告)日:1989-03-28
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