methyl (E)-3-(phenylthio)-4-(2',2',6'-tris(ethoxycarbonyl)-5'-oxocyclohexyl)but-2-enoate | 1026950-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(phenylthio)-4-(2',2',6'-tris(ethoxycarbonyl)-5'-oxocyclohexyl)but-2-enoate
• 英文别名: triethyl 2-[(E)-4-methoxy-4-oxo-2-phenylsulfanylbut-2-enyl]-4-oxocyclohexane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1026950-63-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₉S
• 分子量: 520.601
• InChiKey: CSCBFVFGEGADJN-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(phenylthio)-4-(2',2',6'-tris(ethoxycarbonyl)-5'-oxocyclohexyl)but-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-(phenylthio)-4-(2',2',6'-tris(ethoxycarbonyl)-5-oxocyclohexyl)but-2-enoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Highly Oxygenated Decalins via Michael-Claisen Condensation

  摘要：

  Highly oxygenated decalins were synthesized by Michael-Claisen condensation. The stereochemistry of the intramolecular condensation leading to 13 was found to be cis.

  DOI：

  10.1021/jo00101a033
• 作为产物：
  描述：

  triethyl 4-oxocyclohexane-1,1,3-tricarboxylate 在 吡啶 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl (E)-3-(phenylthio)-4-(2',2',6'-tris(ethoxycarbonyl)-5'-oxocyclohexyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Oxygenated Decalins via Michael-Claisen Condensation

  摘要：

  Highly oxygenated decalins were synthesized by Michael-Claisen condensation. The stereochemistry of the intramolecular condensation leading to 13 was found to be cis.

  DOI：

  10.1021/jo00101a033

文献信息

• Pereira Oswy Z., Chan T. H., J. Org. Chem, 59 (1994) N 22, S 6710- 6716
  作者：Pereira Oswy Z., Chan T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Oxygenated Decalins via Michael-Claisen Condensation
  作者：Oswy Z. Pereira、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00101a033

  日期：1994.11

  Highly oxygenated decalins were synthesized by Michael-Claisen condensation. The stereochemistry of the intramolecular condensation leading to 13 was found to be cis.