4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-1H-benzimidazole | 1192307-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-1H-benzimidazole
• CAS: 1192307-14-4
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂IN₂
• 分子量: 389.022
• InChiKey: RMEQWHFZVNGMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-chloro-4,6-diiodophenyl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 氨 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过CuI / l-脯氨酸催化的氨水与2-碘乙酰苯胺和2-碘苯基氨基甲酸酯的偶合反应组装取代的1 H-苯并咪唑和1,3-二氢苯并咪唑-2-酮

  摘要：

  CuI / l-脯氨酸催化氨水与2-碘乙酰苯胺和2-碘苯基氨基甲酸酯的偶联在室温下提供芳基胺化产物，将其在酸性条件下进行原位加成环化或加热以生成取代的1 H-苯并咪唑和1,3-二氢苯并咪唑-2-酮。在这些反应条件下，可以耐受包括酮，硝基，碘，溴和酯在内的各种官能团，从而为这些杂环提供了极大的多样性。

  DOI：

  10.1021/jo9017183