Methyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-erythro-hex-3-enopyranosid | 63902-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Methyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-erythro-hex-3-enopyranosid
• 英文别名: methyl 3,4,6-trideoxy-α-L-threo-hex-3-enopyranoside；Methyl-3,4,6-tridesoxy-α-D-threo-hex-3-enopyranosid；Methyl-3,4,6-tridesoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranosid；Methyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-threo-hex-3-enopyranosid；methyl 3,4,6-trideoxy-α-DL-threo-hex-3-enopyranoside
• CAS: 63902-64-7；15562-20-6；15562-43-3；40984-38-1；40984-43-8；40984-47-2；40984-52-9；58865-45-5；58865-46-6；58865-47-7；58865-49-9；100164-72-5；100164-73-6；100164-74-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: GZBZBAIANBSPDP-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-erythro-hex-3-enopyranosid 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到Methyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  纳奈霉素及其对映异构体卡拉芬净的对映发散全合成

  摘要：

  第一个，吡喃萘醌抗生素，nanaomycins D 和 A 及其对映异构体，kalafungin 和 4-deoxykalafunginic 酸的对映特异性全合成是通过来自常见光学活性中间体 (1S,3RS,4S)-3 的“对映发散”策略描述的， 4-dihydro-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-3,4-diol，由L-鼠李糖通过4-甲氧基-3缩合得到(苯基磺酰基)-1(3H)-异苯并呋喃酮和甲基 3,4,6-三脱氧-α-L-甘油-己基-3-烯吡喃糖苷-2-酮糖。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1699
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3,4,6-tridesoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranosid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以62%的产率得到Methyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-erythro-hex-3-enopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Dyong, Ingolf; Weigand, Joachim; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 577 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banaszek, Anna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 583 - 598
  作者：Banaszek, Anna

  DOI：——

  日期：——