ethyl 2-(2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl)acetate | 1299474-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl)acetate；Ethyl 2-(2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl)acetate
• CAS: 1299474-41-1
• 化学式: C₉H₉ClFNO₂
• 分子量: 217.627
• InChiKey: IFXQOHNNRIXRLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-chloro-4-fluoro-pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中变量如规范中定义。该化合物是ERK激酶的抑制剂，例如ERK1和/或ERK2激酶。本发明还涉及该化合物的使用，以及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20200247781A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟吡啶 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-(2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1

文献信息

• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE ERK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有ERK激酶抑制活性的化合物及其用途
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019062949A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  一种式(I)的化合物。其中各变量如说明书中所定义。所述化合物是ERK激酶、例如ERK1和/或ERK2激酶的抑制剂。还涉及所述化合物的用途和制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011053574A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。
• COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247781A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein variables are as defined in the specification. The compound is an inhibitor of an ERK kinase, e.g. ERK1 and/or ERK2 kinase. The invention also relates to the use of the compound and a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中变量如规范中定义。该化合物是ERK激酶的抑制剂，例如ERK1和/或ERK2激酶。本发明还涉及该化合物的使用，以及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。