4-(4-methoxyphenylmethylene)-6-phenyl-3H-1,3,5-oxadiazin-2-one | 19746-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenylmethylene)-6-phenyl-3H-1,3,5-oxadiazin-2-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-6-phenyl-4-(4-methoxy-benzyliden)-2-oxo-1,3,5-oxadiazin；4-(4-Methoxy-benzyliden)-2-phenyl-6-oxo-oxadiazin；4-(4-methoxy-benzylidene)-6-phenyl-3,4-dihydro-[1,3,5]oxadiazin-2-one
• CAS: 19746-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: FCYOSUHGBQOSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylmethylene)-6-phenyl-3H-1,3,5-oxadiazin-2-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  4-亚芳基和4-亚烷基5(4)-恶唑酮的叠氮解研究。第二部分

  摘要：

  4-亚烷基-5(4)-恶唑酮 (1) 在乙酸中与叠氮化钠反应 5 分钟，或与重氮酸间苯反应生成二叠氮化物 2。后者通过热解生成恶二嗪 (4)，其在水解二酰胺(5)。相应的单叠氮化物 (3) 与叠氮化钠 - 乙酸混合物反应生成相应的二叠氮化物。 4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) 在相同条件下反应生成 α-[tetrazolyl-(1)]-丙烯酸衍生物 (9)。重新研究 Deorha 和 Gupta (6) 的工作。从化学和光谱的角度讨论了产品的组成。

  DOI：

  10.1139/v68-360
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methoxyphenylmethylene)-6-phenyl-3H-1,3,5-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-亚芳基和4-亚烷基5(4)-恶唑酮的叠氮解研究。第二部分

  摘要：

  4-亚烷基-5(4)-恶唑酮 (1) 在乙酸中与叠氮化钠反应 5 分钟，或与重氮酸间苯反应生成二叠氮化物 2。后者通过热解生成恶二嗪 (4)，其在水解二酰胺(5)。相应的单叠氮化物 (3) 与叠氮化钠 - 乙酸混合物反应生成相应的二叠氮化物。 4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) 在相同条件下反应生成 α-[tetrazolyl-(1)]-丙烯酸衍生物 (9)。重新研究 Deorha 和 Gupta (6) 的工作。从化学和光谱的角度讨论了产品的组成。

  DOI：

  10.1139/v68-360

文献信息

• Maruthikumar, T. Venkata; Rao, G. V. Panakala; Reddy, V. Prabhakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 242 - 244
  作者：Maruthikumar, T. Venkata、Rao, G. V. Panakala、Reddy, V. Prabhakar、Rao, P. Hanumantha

  DOI：——

  日期：——