methyl 1-phenyl-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate | 1391763-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 1-phenyl-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5,5,7,7-tetramethyl-13-phenyl-6,17-dioxa-13,14-diaza-5,7-disilapentacyclo[9.5.1.02,10.04,8.012,16]heptadeca-2,4(8),9,14-tetraene-15-carboxylate
• CAS: 1391763-11-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄Si₂
• 分子量: 450.641
• InChiKey: WZDGVSRTBDUIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-phenyl-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到methyl 1-phenyl-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused 1H-Benzo[f]indazoles 和 1H-Naphtho[2,3-f]indazoles 的合成和表征

  摘要：

  Oxadisilole 稠合的 1H-苯并 [f]- 和 1H-萘并 [2,3-f] 吲唑已通过苯并或萘并氧杂双环烯烃与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应合成芳基腙酰氯，然后脱氧和芳构化。这些化合物的光物理、氧化还原和热性能已被表征。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，一些吲唑显示出作为 OLED 应用的深蓝色发射体的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300110
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-phenyl-6,7-[oxybis(dimethylsilanediyl)]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzo[f]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused 1H-Benzo[f]indazoles 和 1H-Naphtho[2,3-f]indazoles 的合成和表征

  摘要：

  Oxadisilole 稠合的 1H-苯并 [f]- 和 1H-萘并 [2,3-f] 吲唑已通过苯并或萘并氧杂双环烯烃与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应合成芳基腙酰氯，然后脱氧和芳构化。这些化合物的光物理、氧化还原和热性能已被表征。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，一些吲唑显示出作为 OLED 应用的深蓝色发射体的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300110