ethyl (E)-3-oxo-2-((pyridin-2-ylamino)methylene)butanoate | 57859-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-oxo-2-((pyridin-2-ylamino)methylene)butanoate
• 英文别名: Ethyl-2-(2-pyridylaminomethylene)acetoacetaic；ethyl (2E)-3-oxo-2-[(pyridin-2-ylamino)methylidene]butanoate
• CAS: 57859-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: VYGFYMIXBFYFDU-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-oxo-2-((pyridin-2-ylamino)methylene)butanoate 在 L-脯氨酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-((1Z,3E)-1-chloro-3-(3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)prop-1-en-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-氯-3-（4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3基）丙烯醛的合成及其随后与各种活性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应

  摘要：

  背景：已经开发了一种简单有效的方法，用于将新型3-氯-3-（4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3基）丙烯醛（5）与活性亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合丙二腈（6），3-甲基-1-苯基-吡唑-5（4H）-一（7），3-甲基-1H吡唑-5（4H）-一（8），麦德鲁姆酸（9），巴比妥酸（ 10）和4-羟基香豆素（11），在L-脯氨酸作为催化剂存在下于室温在乙醇中搅拌2 h，分别得到产物12a，b至17a，b。 方法：在本文中，我们报道了一种由2-氨基吡啶1制备的3-氯-3-（4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3基）丙烯醛（5）的新合成方法。在乙醇中在回流条件下与乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯（2）缩合4小时，得到的产物根据其光谱数据已表征为3-氧代-2-（（吡啶-2-基氨基）亚甲基）丁酸乙酯。热环化后，在255°C下于二苯醚中30分钟，得到3a产物4。Vilsmeier-Ha

  DOI：

  10.2174/1570178614666170310122550
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-N-(2-吡啶基)甲亚胺 、 乙酰乙酸乙酯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO T.; MASUDA S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 10, 2251-2256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HERMECZ I.; MESZAROS Z.; VASVARI-DEBRECZY L.; HORVATH A.; HORVATH G.; PON+, J. CHEM.SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 7, 789-795
  作者：HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 VASVARI-DEBRECZY L.、 HORVATH A.、 HORVATH G.、 PON+

  DOI：——

  日期：——