3-benzyl-4,6-dimethoxyindole | 827024-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4,6-dimethoxyindole
• 英文别名: 1H-Indole, 4,6-dimethoxy-3-(phenylmethyl)-；3-benzyl-4,6-dimethoxy-1H-indole
• CAS: 827024-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: AIDUWYXTFHSHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯丙酮-2 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3-benzyl-4,6-dimethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure

  摘要：

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.060

文献信息

• Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure
  作者：Karin Pchalek、Ashley W. Jones、Monique M.T. Wekking、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.060

  日期：2005.1

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.