1,5-dimethoxy-2,4-bis(1-phenylethyl)benzene | 1033766-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,5-dimethoxy-2,4-bis(1-phenylethyl)benzene
• CAS: 1033766-41-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: MYCGMHKGPCSOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 间苯二甲醚 在 SiO₂-supported InCl₂ 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,5-dimethoxy-2,4-bis(1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下新型 InCl3/SiO2 催化芳烃与苯乙烯加氢芳基化

  摘要：

  已开发出一种新型 InCl 3 /SiO 2 催化的各种苯乙烯与芳烃的加氢芳基化反应。该反应可以在无溶剂条件下进行，以高产率和良好的区域选择性得到一系列 1,1-二-芳基烷烃。该催化剂可重复使用6次，催化活性无明显损失。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042917

文献信息

• S_N1 reactions in supercritical carbon dioxide in the presence of alcohols: the role of preferential solvation
  作者：Thais Delgado-Abad、Jaime Martínez-Ferrer、Rafael Acerete、Gregorio Asensio、Rossella Mello、María Elena González-Núñez

  DOI：10.1039/c6ob01097k

  日期：——

  Ethanol (3b) inhibits SN1 reactions of alkyl halides 1 in supercritical carbon dioxide (scCO2) and gives no ethers as products. The unexpected behaviour of alcohols 3 in the reaction of alkyl halides 1 with 1,3-dimethoxybenzene (2) in scCO2 under different conditions is rationalised in terms of Brønsted and Lewis acid–base equilibria of reagents, intermediates, additives and products in a singular

  乙醇（3b）抑制烷基卤化物1在超临界二氧化碳（sc CO 2）中的S N 1反应，并且不产生醚类产物。酒精3在卤代烃1与1,3-二甲氧基苯（2）在sc CO 2中的不同条件下反应的意外行为，通过Brønsted和Lewis酸碱平衡试剂，中间体，添加剂和产物的合理化得到了合理化。一种具有以下特征的奇异溶剂：（i）二氧化碳的强四极杆和路易斯酸特性，阻碍了S N通过强力溶解基本溶质的2条路径; （ii）二氧化碳的弱路易斯碱特性，阻止其表现为质子吸收体；（iii）sc CO 2的可压缩性质，其在溶剂需求速率确定步骤中增强了优先溶剂化对二氧化碳可利用性的影响。
• Microwave-Accelerated Alkylation of Arenes/Heteroarenes with Benzylic Alcohols Using Antimony(III) Chloride as Catalyst: Synthesis of O-Heterocycles
  作者：Sandip Nayak、Prashant Shukla、Manoj Choudhary

  DOI：10.1055/s-0030-1260795

  日期：2011.7

  An efficient protocol for alkylation of electron-rich arenes/heteroarenes with benzylic alcohols under microwave irradiation using antimony(III) chloride as catalyst has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity, and applicability to various substrates render the approach a useful route for the synthesis of diaryl/triarylalkane. In addition, a new route for the

  已经开发了一种使用氯化锑 (III) 作为催化剂在微波辐射下用苄醇对富含电子的芳烃/杂芳烃进行烷基化的有效方案。温和的反应条件、高产率、操作简单和适用于各种底物使该方法成为合成二芳基/三芳基烷烃的有用途径。此外，还完成了将邻烯基化苯酚转化为官能化 O-杂环的新途径。