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2-(5-benzyliden-6-oxo-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-ylmethoxy)-6-thien-2-yl-4-p-tolylnicotinonitrile | 1228113-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-benzyliden-6-oxo-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-ylmethoxy)-6-thien-2-yl-4-p-tolylnicotinonitrile
英文别名
2-[(5-benzylidene-6-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)methoxy]-4-(4-methylphenyl)-6-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
2-(5-benzyliden-6-oxo-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-ylmethoxy)-6-thien-2-yl-4-p-tolylnicotinonitrile化学式
CAS
1228113-49-2
化学式
C29H19N5O2S2
mdl
——
分子量
533.634
InChiKey
NWNNOMADPGWRTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    93.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-oxo-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-ylmethoxy)-6-thien-2-yl-4-p-tolylnicotinonitrile苯甲醛sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-(5-benzyliden-6-oxo-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-ylmethoxy)-6-thien-2-yl-4-p-tolylnicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些用于抗氧化评价的新型烟腈、噻唑并三唑和咪唑并三唑衍生物的合成与反应
    摘要:
    新型 2-(1H)-吡啶酮,吡啶酮衍生物 1 的先导化合物,与亲电子试剂(氯乙酸乙酯)反应得到相应的酯 2。化合物 2 与氨基硫脲和/或水合肼缩合得到巯基三唑和分别为相应的乙酸酰肼衍生物 3 和 4。后一种化合物与乙酰乙酸乙酯、氰乙酸乙酯和马来酸酐反应,分别得到化合物 5、6 和 7。用甲基碘或氯乙酸对化合物 3 进行烷基化,分别得到甲基硫基三唑和噻唑并三唑衍生物 8 和 9。化合物8与甘氨酸反应得到咪唑三唑衍生物10。化合物9和10均与葡萄糖和苯甲醛反应,分别得到化合物11、12、13和14。
    DOI:
    10.1080/00397910903079631
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