(3Z)-3-(4-fluorobenzylidene)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one | 1453108-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (3Z)-3-(4-fluorobenzylidene)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1453108-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: YYKAFVMPYVHZMN-ZROIWOOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  435.2±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2-bromocyclohex-1-enecarboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 聚甘氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以55%的产率得到(3Z)-3-(4-fluorobenzylidene)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  CuI /氨基酸催化β-溴-α，β-不饱和羧酸与末端炔烃的偶联和环化，生成亚烷基呋喃酮

  摘要：

  在催化量的CuI和氨基酸以及碱的存在下，在110°C的条件下，将β-溴-α，β-不饱和羧酸与末端炔在DMF中偶联并环化，以高收率得到亚烷基呋喃酮。在微波辐射下的类似反应也以更高的产率得到了亚烷基呋喃酮。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2963