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9-[2-[4-(Benzyloxycarbonylamino)phenyl]ethyl]-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one | 185953-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-[2-[4-(Benzyloxycarbonylamino)phenyl]ethyl]-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one
英文别名
benzyl N-[4-[2-(4-oxo-1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[c][1,5]benzodiazepin-5-yl)ethyl]phenyl]carbamate
9-[2-[4-(Benzyloxycarbonylamino)phenyl]ethyl]-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one化学式
CAS
185953-78-0
化学式
C28H27N3O3
mdl
——
分子量
453.541
InChiKey
ICOITTBAHGLJTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DIAZEPINES USEFUL AS GnRH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZEPINES TRICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GnRH
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996038438A1
    公开(公告)日:1996-12-05
    (EN) A compound of general formula (I), wherein A represents a benzene ring, B represents a 6-membered hydrocarbon ring; X represents a lower alkylene, carbonyl or sulfonyl; Y represents a bond, oxygen or $m(g)N-R1, R1 represents H or an alkyl group, R represents H, an aromatic group, or an alkyl group optionally substituted by an aromatic group; m and n each represents 1-3, or a salt thereof has potent GnRH receptor antagonizing activity.(FR) La présente invention concerne un composé ayant pour formule générale (I), formule dans laquelle A représente un noyau de benzène, B un noyau d'hydrocarbure à 6 chaînons, X un alkylène, carbonyle ou sulfonyle inférieur, Y une liaison, l'oxygène ou $m(g)N-R1, R1 représente H ou un groupe alkyle, R représente H, un groupe aromatique, ou bien un groupe alkyle, substitué facultativement par un groupe aromatique, m et n représentent chacun 1-3. Ce composé, ou l'un de ses sels, présente de puissants effets antagonistes vis-à-vis des récepteurs de GnRH.
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